大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于土壤玻璃珠实验的问题，于是小编就整理了5个相关介绍土壤玻璃珠实验的解答，让我们一起看看吧。
1、实验三 砂土中水的毛细运动
观测砂柱中毛细水带的运动。 选做实验： 利用提供的实验用品进行入渗实验、观察毛细现象。实验仪器和用品 观测砂土中水的毛细上升速度装置 （图Ⅰ3-1） 。
毛细水的上升主要是水受到水与空气交界面处的表面张力作用。毛细水上升的实验原理 毛细水上升实验是利用毛细现象的一种实验，指的是一根细玻璃管的两端分别浸没在水中和空气中，并测量水在管内上升的长度。
毛细水的上升对建筑物地下部分的防潮措施和地基土的浸湿及冻胀等有重要影响；在干旱地区，地下水中的可溶盐随毛细水上升后不断蒸发，盐分积聚于靠近地表处而形成盐渍土。在粉土和砂土中毛细现象最显著。
由于毛细作用保持在土层或岩层毛细空隙中的地下水。毛细管水能传递静水压力，并能在毛细空隙中运动。毛细管水在砂土和粉土层中较多，孔隙大的砂砾层中较少。孔隙过小的粘土其孔隙多为结合水所占据，毛细管水也较少。
达西定律中的渗透速度不是孔隙水的实际流速是正确的。达西定律概念。
2、为什么要做土壤微生物的分离这个实验
土壤是微生物种类和数量最多的地方，有的土壤微生物可以分解纤维素，具有应用价值。
分离微生物的作用当然是得到我们所需要的菌株啊用于工业生产和科研。
在适合于待分离微生物的生长条件（如营养、、温度与氧等）下培养微生物，或加入某种 造成只利于待分离微生物的生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。
分离微生物是为了得到单一无污染的菌种，以便对该菌进行进一步的实验或利用。用稀释分离法要做到一滴菌液中只含有一个细菌，同时要保证整个操作的过程符合无菌操作的标准，即可准确并防止污染。
实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。
3、土壤样品稀释时,为什么要在含玻璃珠的摇瓶种振荡5分钟?
首先，玻璃珠可以起到搅拌的作用，有助于将土壤悬液中的颗粒打散并分散均匀，确保最终得到的稀释液中没有大的团块或沉淀物。其次，玻璃珠还可以增加稀释液的体积和稳定性，使其更加方便、易于操作和观察。
用小天平称分别称取少时潮湿的菜园土和风干的菜园土各10克，置于90毫升含玻璃珠的无菌水中，震荡10分钟，静置30秒后，即得1号土壤原液。
制备土壤稀释液：称取土样0g，放入盛99ml无菌水并带有玻璃珠的三角瓶中，用手振荡5min使土壤均匀分散成为土壤悬液（10-2）。
土壤处理：将待处理的土壤样品置于无菌研钵中，研磨成细粒状，然后称取500mg于无菌三角瓶中，加入200ml无菌水，摇匀，放置30min。
4、制备土壤稀释液时为何要放玻璃珠
制备土壤稀释液的步骤如下：用小天平称分别称取少时潮湿的菜园土和风干的菜园土各10克，置于90毫升含玻璃珠的无菌水中，震荡10分钟，静置30秒后，即得1号土壤原液。
难于转动。碱式滴定管用来盛放碱性溶液，它的下端连接一橡皮管，橡皮管内放有玻璃珠以控制溶液流出，橡皮管下端再接有一尖嘴玻璃管。凡是能与橡皮管起反应的溶液，如高锰酸钾、碘等溶液，都不能装入碱式滴定管中。
当然会。我们提取微生物总DNA的时候，就是将提取液、土壤和粗细不一的玻璃珠混在一起，高速震荡，破坏微生物细胞结构，得到细菌和古菌的DNA。当然，如果振动频率不够高，也可能不会破坏古菌（具体没试验过）。
接种：将制备好的土壤稀释液分别涂布在含有上述抗生素的选择培养基上，每种培养基做三个重复。 培养：将涂布有土壤稀释液的选择培养基放入恒温箱中，在28℃左右的温度下培养3-5天。
制备土壤稀释液：称取土样10g，放入盛有100ml无菌水的带有玻璃珠的三角瓶中，振荡摇匀10min 使土和水充分混合。
5、要从土壤中分离得到单菌落微生物,该如何设计实验?
测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。
**土壤样品的采集**：选择不同地点、不同时间的土壤样品，可以保证样品的多样性。用无菌的塑料刮刀从不同的土壤深度采集样品，并收集到无菌的样品袋中。
本实验就是使用选择性培养基来分离土壤微生物，并计数它们的数量以及观察在不同的选择性培养基下，菌落型态的差异。
克土壤进行初步富集培养。富集培养1星期后取出5ml的菌液加入到100ml的培养基中再次富集培养一星期，再取出5ml的菌液加入到100ml的培养基中富集培养一星期。取出50ul富集培养菌液涂板，挑取单菌落在试管中富集培养。
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