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1、涂布玻璃珠和涂布棒区别
它们的区别包括以下几个方面： 形状和材质：涂布玻璃珠通常是圆形的，由玻璃制成，而涂布棒则是棒状的，通常由塑料或金属制成。 使用方式：涂布玻璃珠是通过将涂料或粘合剂倒在平面上，然后用玻璃珠来平均涂布的。
主要区别有，含有成分不同、应用不同、使用方式不同，具体如下：含有成分不同 胶棒 是以乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）为主要材料，加入增粘剂与其它成分配合而成的固体型粘合剂。
涂板的玻璃棒被称为玻璃涂布棒或者玻璃涂布棍，是一种用于涂布液体或者粘合剂的工具，通常由玻璃或者塑料制成，形状类似于一根棒子，一端较细，另一端较粗。
三角涂布棒的主要作用包括：涂布细菌：三角涂布棒可以将细菌悬液或菌液均匀涂布在培养基的表面上，从而促使细菌在培养基上生长形成菌落。这有助于研究细菌的生长特性、生物学性质以及抗生素敏感性等。
2、做微生物实验时,平皿涂布法用的涂布棒是玻璃的好还是不锈钢的好?
一般都是L型的玻璃棒，把它烧成末端三角形也可以，也有公司卖L型聚苯乙烯的，我们都叫涂布棒，你说的三角形铁棒没见过，也叫涂布棒不行么，呵呵，只见过铁的接种环。
涂布法，将灭菌的培养基冷却到摄氏50度左右时，倒入无菌的空平板，冷却凝固后备用；将稀释的样品取1毫升放于凝固的固体培养基表面，之后用无菌的玻璃涂棒分布均匀。
如10^5是最后一个，就从它开始，然后，10^4，10^3， 100， 因为一般都用一根玻璃棒，只有这样，才能不影响结果。想想你如果有10倍开始涂布，玻璃棒上沾的一点点，会对后边的100倍的影响很大。
在固体培养基表面要将菌液均匀涂布时，需要用到涂布棒。
其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落。
3、玻璃珠涂布平板菌长的多
可能有以下2个原因：①稀释的倍数不够，菌液含菌量过高；②涂布时划线过于密集，导致菌落生长空间狭小。题主可根据实际情况进行调整，再观察新涂布的菌落是否符合要求。
那说明你涂平板时菌液浓度高了，要继续稀释。
你所描述的情况多见有以下两种可能。一是菌落并不是样品上的菌落，而是污染造成的。二是因为在混匀时，没有将样品混匀，导致菌落长在一块。
减少某些营养物质的浓度，以降低细菌生长速率。增加抗生素浓度，抑制细菌的过度生长。优化培养条件，如控制温度、湿度和pH值等参数。采用更小的接种量，在平板上均匀涂布而不是集中点接种，避免形成大片菌落。
4、微生物实验三角涂布棒的作用都有什么,怎么用?
将涂布棒的一侧蘸入培养基液中，然后转动涂布棒一定角度，让其充分吸附培养基。将涂布棒从培养基中取出，让其表面多余的液体自然流下。一定要注意不要碰到其他物品或表面，否则会获得不洁的微生物。
将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 接种和分离工具 接种针、接种环、接种钩、玻璃涂棒、接种圈、接种锄、小解剖刀。 常用的接种方法有以下几种： 划线接种 这是最常用的接种方法。
接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。，、接种工具和方法 在实验室用得最多的接种工具是接种环、接种针。
还是首要考虑稀释度的问题或者是减少稀释液取用量.考虑菌落的形态问题，不会单菌落本身就容易形成纯菌落等。改用接种环，毕竟接种环的接触面比涂布棒下。最后划线或涂布的时候，一定要分散。
5、涂布棒怎么降温
酒精降温微生物涂布棒用作于实验室微生物分离及筛选或药剂平板涂布使用，微生物涂布棒用作于对带菌液体或药剂进行平板涂布。
涂布棒涂平板涂均匀的步骤如下：涂布棒彻底灭菌。平板泡百分之70酒精，用酒精灯引燃，冷却5-7秒。稀释液梯度稀释。全过程在燃着酒精灯边进行。
使用三角涂布棒的方法一般如下：从细菌或真菌培养物中取一定量的悬液或菌液。将三角涂布棒沾湿在悬液或菌液中，取适量的液体。
将培养皿放在台上，盖子口向上。取出一只无菌的液体培养基如肉汤，松开盖子。将涂布棒的一侧蘸入培养基液中，然后转动涂布棒一定角度，让其充分吸附培养基。
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